Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und
einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.
Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und
einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.
Erstellung von Vorgabedokumente und Herstellungsvorschriften
Bearbeitung von Kundenreklamationen und Erstellen von Investigation Reports
Erstellen von Deviation Reports (Deutsch und Englisch)
Umsetzung von CAPA-Massnahmen/Behebung von Audit-Mängeln
Identifikation und Implementierung von Verbesserungsmöglichkeiten für bestehende Herstellungsprozesse
Überwachung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungs-Tätigkeiten
Unterstützung bei Erstellung und Implementierung von Validierungsdokumenten (z. B. Risikoanalysen, Pläne, Protokolle und Berichte für Prozesse und Reinigung)
Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte, Produktionsanlagen oder Herstellungsprozesse.
Unterstützung bei Implementierung, Validierung und Optimierung von Produktions- und Reinigungsprozessen
Abschluss von Aufträgen im MES/ERP-System, Review von Herstelldokumentationen)
Durchführung und Prüfung von Kalkulationen zu Gehaltsspezifischen Einwaagen (GSE)
Ihr Profil
Naturwissenschaftliches oder Ingenieurwissenschaftliches Studium (vorzugsweise Fachrichtung Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Chemie o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung
Erste Berufserfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie von Vorteil
Erste Kenntnisse in GMP/GxP, HACCP
Verständnis für Dokumentationswesen, komplexe Prozessabläufe und technische Anlagen
Erfahrung im Umgang mit MES/ERP/QMS-Systemen von Vorteil (z.B. SAP/ PasX)
Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift